Не згадуйте ivермектин це порушить впровадження вакцини

По Эндрю Баннистер *

Что, если бы существовал дешевый препарат, настолько старый, что срок действия его патента истек, настолько безопасный, что он включен в списки основных и детских лекарственных средств В0З и используется при массовом внедрении лекарств? Что, если его можно будет принимать дома при первых признаках симптомов COVIД, давать тем, кто находится в тесном контакте, и значительно снизить прогрессирование заболевания и число случаев COVIД, и гораздо меньшему количеству людей потребуется госпитализация?
Тогда внедрение vакцины на международном уровне в рамках разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) должно быть приостановлено по закону. Для того чтобы EUA было законным, «не должно быть адекватной, одобренной и доступной альтернативы продукту-кандидату для диагностики, предотвращения или лечения заболевания или состояния». Vакцины станут легальными только после того, как они пройдут испытания уровня 4, а этого точно не произойдет в 2021 году.

Это станет серьезной головной болью для крупных агентств общественного здравоохранения, возглавляемых В0З. Внедрение vакцины вне испытаний станет незаконным. Vакцина производится, потрачены сотни миллионов долларов на разработку и тестирование vакцин во время пандемии, в перспективе $ 100 млрд , что они ожидали в 2021 году во время пандемии, и в следующем, для этого нужна Биг Фарма, которая быстро среагирует, и лучший способ - вознаградить их материально. Нелегко разрешить любому существующему лекарству в настоящее время пройти стадию 3 испытаний, чтобы оспорить законность EUA в отношении vакцин. 31 марта 2021 года В0З рекомендовала не использовать иве для лечения COVIД, сославшись на безопасность и отсутствие крупных доказательств РКИ.

На вопрос, почему В0З пошла на это, трудно ответить, только если вы проигнорируете важность законности EUA и проверенных временем советов по соблюдению денег. В0З, некогда благородная организация, финансируемая странами мира, теперь получает менее 20% своего бюджета от государств-членов. Фонд Билла и Мелинды Гейтс - второй по величине спонсор после США. Альянс ГАВИ , частная / общественная организация, продвигающая vакцины, была основана Гейтсом, и теперь, стремясь получить паспорта vакцины, является 4-м крупнейшим спонсором В0З. Генеральный директор В0З Тедрос Адханом Гебрейесус несколько лет входил в состав правления ГАВИ. В0З в 2021 году изменила определение «коллективный иммунитет».»

В0З либо допустила серьезные ошибки в своем анализе, либо намеренно отказалась от иве и других препаратов для раннего лечения в пользу vакцинации всего мира. Очевидно, это огромная удача для производителей vакцин, поскольку Pfizer собирается получить более триллиона рандов от vакцин в течение следующих пяти лет, согласно Morgan Stanley.

В январе этого года были опубликованы результаты исследования иве - метаанализ рандомизированных контрольных испытаний (РКИ), проведенного по заказу ВОЗ. В документе показано, что иве снижает смертность на 74% и на 85% эффективен в качестве профилактики. Руководитель исследования, доктор Эндрю Хилл , присутствовал на встречах в Zoom, говоря, что правительства должны обезопасить свой источник, прежде чем спрос превысит предложение, и что было бы аморально не развертывать его. В том же месяце два других независимых, не спонсируемых метаанализа подтвердили аналогичный диапазон эффективности на разных стадиях болезни. Хотя иве эффективен на всех стадиях заболевания, он наиболее эффективен для профилактики и составляет около 80% на ранних этапах лечения, в зависимости от применяемой дозы.

В настоящее время у В0З нет никаких советов или рекомендаций по раннему лечению, кроме рекомендаций против самолечения. Если вы не выздоравливаете в течение первой недели, когда симптомы обычно слабо выражены, к тому времени, когда вам придется лечь в больницу с проблемами дыхания, ваши шансы умереть значительно увеличиваются. Это может предотвратить использование иве и других перепрофилированных лекарств. Поскольку он более безопасен, чем парацетамол, он должен продаваться без рецепта. Как это происходит в Мехико и некоторых штатах Индии, любой человек, у которого есть положительный результат или плохо себя чувствует, должен принять его и передать тем, с кем он находится в тесном контакте. Если вы хотите посетить крупное общественное мероприятие или полететь в самолете, возможно, вы примете таблетку за четыре часа до этого, и на несколько дней у вас будет значительная защита. Блокировка может закончиться.

Иве применялся для лечения людей в течение 35 лет, и было введено более 4 миллиардов доз. Компания Merck, первоначальный владелец патента , пожертвовала 3,7 миллиарда доз развивающимся странам. В 2015 году два человека, разработавшие иве, были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине. Хотя иве известен в первую очередь как антипаразитарное средство, он обладает мощными противовирусными и противовоспалительными свойствами. Его безопасность подтверждена документально при дозах, в двадцать раз превышающих нормальные. Известно только 19 смертей, а побочные эффекты обычно легкие и непродолжительные. Для сравнения, примерно 450 граждан США умирают от парацетамола каждый год.

Патент компании Merck на иве истек в 1996 году, и они производят менее 5% мировых поставок. В 2020 году их попросили помочь в исследованиях в Нигерии и Японии, но они отказались. В 2021 году компания Merck опубликовала заявление, в котором утверждалось, что иве не является эффективным средством против C-19, и странным образом утверждалось: «В отношении отсутствия данных о безопасности в большинстве исследований» препарата, который они пожертвовали для массового распространения, первичным работников по уходу в массовых кампаниях миллионам людей в развивающихся странах. СМИ сообщили о заявлении Merck как о слепящей правде, не обращая внимания на конфликт интересов, когда несколько дней спустя Merck получила от правительства США 356 миллионов долларов на разработку исследовательского терапевтического средства. В0З даже процитировала Merck в качестве доказательства того, что он не работает, в своей рекомендации против использования иве. Это опасный мир, когда корпоративный маркетинг определяет политику общественного здравоохранения. Глобальное развертывание vакцины для всех - это политика.

Внедрение vакцины обойдется примерно в более чем 100 миллиардов долларов в 2021 году, и вполне могут быть ежегодные обновления для борьбы с новыми вариантами COVIД. В0З никому не отвечает, кроме своих спонсоров. Менее 20% ее бюджета поступает от стран-членов, но большая часть поступает из других источников. Фонд Билла и Мелинды Гейтс - второй по величине спонсор организации. ГАВИ, альянс по vакцинам, основанный Гейтсом и Генеральным директором В0З Тедросом Гебрейесусом, входивший в его совет до своей нынешней должности, является пятым по величине спонсором.

В марте 2021 года В0З заявила, что иве не рекомендуется для лечения COVIД вне испытаний. Они сделали это, проигнорировав свое собственное многомесячное углубленное исследование доктора Эндрю Хилла, которое обнаружило, что иве был связан с 74% снижением смертности, и заменили его на поспешно выполненный анализ, выбранный из пяти, семи или шестнадцати испытаний отчет противоречит сам себе), но приводит только 5. Цифры, приводимые в отчете В0З, показывают снижение смертности на 81%, но с «очень низкой достоверностью доказательств». В докладе В0З даже не упоминается профилактика, где иве наиболее эффективен, поскольку это выходит за рамки ее полномочий. В0З не одобрит использование иве, без предварительной проверки в большом РКИ. Эти испытания стоят миллионы, и никто, кроме тех, кто имеет финансовую заинтересованность в vакцинах, не предложил средств. В0З лучше всего подходит для проведения крупных РКИ по существующим лекарствам, но они не сделала этого с иве, несмотря на то, что прошло больше года, поскольку было доказано, что иве убивает COVIД в лаборатории. Поскольку только крупные фармацевтические компании могут позволить себе крупные РКИ, единственные препараты, которые проходят крупные РКИ, - это новые, разработанные крупными фармацевтическими компаниями и становящиеся единственными, одобренными В0З.

Почти все СМИ по всему миру способствовали маргинализации иве. Ни один из основных журналистов не исследовал доказательства, не подвергал сомнению и не обсуждал ученых, поддерживающих это. Его называют «животным лекарством» и дескать оно опасно. Иве рассматривается как повторение гидроксихлорохина, и его не следует воспринимать всерьез. Вера в это достойна только насмешек.

10 декабря 2020 года на Всемирной конференции по свободе прессы было объявлено о продлении инициативы Trusted News Initiative (TNI). TNI, основанная для предотвращения ложной информации о выборах, членами которой являются ведущие СМИ: AP, AFP, BBC, CBC, Европейский вещательный союз, Facebook, Financial Times, First Draft, Google, YouTube, The Hindu, Microsoft, Reuters, Twitter. и Washington Post теперь распространили это на vакцины. В ходе неожиданно заниженного события многие крупнейшие мировые СМИ согласились продвигать глобальное внедрение vакцины и сосредоточиться на борьбе с распространением вредоносной дезинформации о vакцинах. Несмотря на благородство и благие намерения, это, к сожалению, привело к тому, что в СМИ замолчали многообещающие ранние методы лечения, которые могут значительно снизить количество госпитализаций.

Март этого года, New York Times опубликовал историю, повторяемую по всему миру, в которой сообщалось об испытании, которое доказало, что «иве не действует». Исследование Лопеса-Медины, опубликованное в ведущем медицинском журнале JAMA, было признано золотым стандартом для РКИ иве. В испытании, напоминающем «большой табак», производители vакцин платили исследователям (документально подтверждено в разделе «Конфликты интересов»). В исследовании много ошибок. Среди них они случайно дали иве обеим сторонам испытания и трижды изменили первичный результат испытания, в середине испытания. Обычно после этих серьезных проблем никто не обращает внимания на исследование. Поскольку испытание проводилось на молодой здоровой популяции, в районе с высоким уровнем использования иве, который можно было бесплатно получить от мэра во время их первой волны COVIД, вас допустили к испытанию, если вы не принимали иве в течение 5 дней. несмотря на то, что его эффекты заметны в течение месяца после однократной дозы. Удивительно, но менее 3% участников имели прогрессирование заболевания при ожидании 18%. Редкий, но специфический побочный эффект иве, нечеткость зрения, был в пределах 0,3% (11,3 / 11,6%) в обеих группах, как и другие побочные эффекты. Результаты были получены по телефону, физическое обследование не проводилось. По их результатам, когда на удивление у малого количества людей прогрессировало заболевание (некоторые предполагают, что испытание непреднамеренно доказывает эффективность иве), невозможно прийти к выводу, что иве не работает, что они и сделали, и СМИ это купили. 

Если вы не знаете, где искать, вы вряд ли найдете положительную информацию об иве. В социальных сетях очень сложно сказать что-либо положительное об этом без того, чтобы пост не блокировался на платформах на длительное время. YouTube объявил продвижение иве нарушением своей политики. В СМИ об этом не ведется публичного обсуждения. Это просто игнорируется. Уважаемые медицинские журналы сидят с кипами статей об иве на своих столах, которые они отказываются публиковать без объяснения причин, несмотря на то, что по крайней мере один из них прошел рецензирование двумя рецензентами FDA. На ум приходит книга « Производство согласия », в которой Хомский и Герман смотрят на то, как средства массовой информации служат богатым. Это бой Давида против Голиафа, дешевого дженерика против Большой Фармы.

В настоящее время существует 28 РКИ,  7 метаанализов и множество наблюдательных исследований, которые показывают, что иве действует. Есть очень мало свидетельств того, что это не работает. В0З очень скудно рассказала о деталях и процессах в своих рекомендациях против его использования. Новое исследование Всеиндийского института медицинских наук (AIIMS) на группе из более чем 3500 медицинских работников, использующих две дозы иве в качестве профилактики, снизило заболеваемость среди медицинских работников на 83% в следующем месяце. Мехико уже несколько месяцев использует стратегию тестирования и лечения иве. В исследовательском документе Mexico City Health утверждается, что в зависимости от дозировки они сократили количество госпитализаций на 56-73%. Индия, переживающая нынешнюю деструктивную волну, только что последовала примеру двух своих наиболее успешных штатов и разрешила использование иве на ранних этапах лечения. Доктора, которые его используют, клянутся, что он работает. Что касается дополнительных доказательств, то испытание Gates / Together продолжается, но, учитывая крупные инвестиции Гейтса в vакцины, его результатам уже не доверяют. В Гоа только что разрешили давать иве всем, кто тестируется, не дожидаясь результата. Если иве подействует, это вскоре должно быть ясно видно, если только группа «Ivермеkтин опасен» не победит. Нам нужно больше исследований, особенно с более высокими дозировками, но мы знаем, что это безопасно, поэтому не нужно ждать.

В конечном итоге это означает, что если иве и другие перепрофилированные препараты (например, многообещающий антидепрессант флувоксамин) сработают для раннего лечения, вам не придется использовать vакцину, которая все еще проходит испытания, с неизвестной долгосрочной безопасностью или способность обрабатывать будущие варианты, за которые производители не несут ответственности.

Если вы заболели, держите иве под рукой для раннего лечения в домашних условиях, и вы предотвратите репликацию вируса на раннем этапе и почти наверняка избежите больницы. У вас также будет иммунный ответ, который обеспечит естественную защиту от будущих инфекций. Его широкое применение должно смягчить волны болезней, в то время как vакцины могут использовать это время, чтобы проявить себя, обеспечивая долгосрочную безопасность и эффективность.

• Эндрю Баннистер говорит: «Я могу предоставить доказательства всего, что написал»

• Все сокращения и изменения в исходном тексте, в некоторых словах, сделаны мной (В.З.)